Bio-Beads S-X3凝膠凈化柱使用簡介

色譜柱信息

Bio-Beads GPC S-X3聚苯乙烯凝膠柱是2015版藥典指明的用于藥材、飲片及制劑中部分有機(jī)氯農(nóng)藥殘留檢測中樣品前處理的專用凈化柱。Bio-Beads GPC S-X3該凈化柱還可用于食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定（GB/T 5009.19-2008）；分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì)，如殺蟲劑、滅鼠劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類；

色譜柱安裝

1. 請(qǐng)使用合適的連接頭將GPC柱連接到系統(tǒng)中，防止不匹配導(dǎo)致漏液或其他風(fēng)險(xiǎn)，影響柱使用性能。

2. GPC柱出廠時(shí)一般保存在出廠測試流動(dòng)相（50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯）中，但是在運(yùn)輸途中流動(dòng)相可能會(huì)損失，故而需先對(duì)色譜柱進(jìn)行活化后再使用。

3. 按照色譜柱標(biāo)簽上標(biāo)注的箭頭方向，將色譜柱正確安裝到色譜系統(tǒng)中，以 50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯 為流動(dòng)相，使用2ml/min的小流速，對(duì)色譜柱進(jìn)行沖洗浸潤約20min，即可完成對(duì)色譜柱的活化。

4. 色譜柱活化完成后，使用常規(guī)流速（5ml/min）沖洗，直到柱壓穩(wěn)定（0.2Mpa左右）即可進(jìn)行分析。

色譜柱使用

1. 樣品在進(jìn)樣前必須經(jīng)0.45μm的微孔膜過濾。

2. ★含水量大的樣品在進(jìn)樣前須脫水★

3. 在完成前面的樣品處理后，如液液萃取，要將樣品體系轉(zhuǎn)換成GPC所用的流動(dòng)相，一般來說除石油醚外，其它基質(zhì)如丙酮，必須進(jìn)行這樣的轉(zhuǎn)換。而如果采用乙酸乙酯這類與水互溶的溶劑進(jìn)行萃取，最好過無水硫酸鈉脫水。如果樣品溶劑無法進(jìn)行轉(zhuǎn)換，那么不同的溶劑總量不得大于進(jìn)樣量的10%。

4. GPC柱要求流動(dòng)相與柱子規(guī)格一致，請(qǐng)不要隨意變更流動(dòng)相的比例及組成。

5. 系統(tǒng)主要采用尼龍接頭，在連接時(shí)適當(dāng)擰緊即可，過度用力會(huì)造成螺紋損壞。

6. PTFE的連接管比較脆，不可折成死彎，并在移動(dòng)儀器時(shí)小心。

7. 嚴(yán)禁使用酸、堿性流動(dòng)相，★嚴(yán)禁使用水作為流動(dòng)相★，嚴(yán)禁使用緩沖鹽。

8. 流動(dòng)相最好每次配制的量夠用，如果放置時(shí)間過長，最好重新配制。對(duì)于乙酸乙酯來說長時(shí)間放置會(huì)吸收水分，二氯甲烷見光分解后會(huì)產(chǎn)生鹽酸，這些都非常不利于GPC分析。

9. ★如果有其它不明事項(xiàng)，請(qǐng)咨詢我公司工程師，請(qǐng)勿自行嘗試★。

色譜柱保養(yǎng)

1. 流動(dòng)相

流動(dòng)相最好每次配制的量夠用，如果放置時(shí)間過長，最好重新配制。對(duì)于乙酸乙酯來說長時(shí)間放置會(huì)吸收水分，二氯甲烷見光分解后會(huì)產(chǎn)生鹽酸，這些都非常不利于GPC分析。嚴(yán)禁使用酸堿性流動(dòng)相，嚴(yán)禁使用水作為流動(dòng)相，嚴(yán)禁使用緩沖鹽。

2. 壓力

本色譜柱正常的操作壓力應(yīng)當(dāng)在0.1MPa左右。一般而言，柱壓會(huì)隨著色譜柱使用時(shí)間的增加而逐漸增加。壓力突然增加預(yù)示色譜柱入口端的篩板發(fā)生了堵塞。在這種情況下，建議將色譜柱反接后用適宜的溶劑進(jìn)行沖洗。如沖洗無法解決問題，請(qǐng)聯(lián)系我公司工程師幫助解決，★請(qǐng)勿自行拆開色譜柱，以免造成色譜柱不可逆的損傷★。

3. 儲(chǔ)藏

建議保存在流動(dòng)相中。為了防止柱床干涸，請(qǐng)用堵頭塞緊色譜柱的兩端。建議室溫保存。